肥厚型心肌病,在缅因猫(39.4%携带致病基因)和布偶猫(27%携带致病基因)中最常发现,但像别的猫品种,比如挪威森林猫、美国短毛猫、波斯猫、异国短毛猫、英国短毛猫中,也偶有发现。
HCM 会导致猫心脏的左心室的肌肉增厚,患猫在每次心跳收缩时,左心室向外泵出的血液量会减少。心脏为了补偿每次泵出血量的不足,就必须加快工作,这样就会导致心率增加(心跳加速)。可增加的心率往往需要更多的氧气供应,这可能会超过猫的肺部供应的氧气最大量。如果没有足够的氧气,猫的心肌组织就会死亡,导致心力衰竭或肺部积液,以及动脉血栓等等,最后患猫往往死于心源性猝死。
与HCM相关的基因是MYBPC3。该基因对心肌发育至关重要。该基因的两种不同突变(A31P和R820W)已分别在缅因猫和布偶猫中发现。此病基因呈半显性遗传,遗传到两个致病基因的猫的发病率,远远高于遗传到一个致病基因的猫,发病情况也倾向于更严重。
患猫的发病年龄范围从6个月到16岁不等,几乎囊括了猫咪的大部分生命周期,但平均来说,发病率最高的时间段集中在猫咪4至8岁,且公猫发病率高于母猫。该病常见临床表现是心率加快、心脏杂音以及嗜睡。医生通过听诊就能发现心脏杂音等异常,但为了确诊HCM,医生往往要辅助其它检查项目,例如心脏超声,BNP,血液检测,甚至基因检测。猫患上HCM我该怎么做?很可惜,HCM无法根治,医生只能减缓病情。但及时诊断和治疗,依旧可以明显提高患猫的生存质量。像大部分心脏病的患者照顾方法一样(对人也适用),HCM患猫应该避免过度肥胖,情绪激动,以及剧烈运动,这些都会导致心脏负担过重,加重病情。针对HCM,只有通过基因检测的方式,才可以在猫咪发病前就检测出致病基因,除此之外别无他法。想知道自己的猫是否携带肥厚型心肌病(HCM)的致病基因吗?只需一根拭子棒,剩下的伟思宠物基因检测来帮您!
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