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盐酸曲酮片治疗睡眠吗吃?

296 2024-09-18 11:35 admin

一、盐酸曲酮片治疗睡眠吗吃?

盐酸曲唑酮片,临床上常用于各种类型的抑郁症或者伴有抑郁症状的焦虑,以及药物阶段反应,情绪障碍等,其具有较强的镇静作用。一般不作为,催眠药物使用。不能够用于治疗失眠。长期服用对肝功能以及白细胞等均有影响。建议口服药物,一段时间后,复查肝功能及血常规。

二、二苯基乙二酮是苯乙酮吗?

二苯基乙二酮与苯乙酮是两种不同的物质。

二苯基乙二酮,即苯偶酰,又名联苯甲酰、1,2-二苯基乙二酮,分子式C14H10O2,分子量210.23。黄色棱形结晶粉末,用于有机合成中间体、杀虫剂、光敏胶和光固化涂料的光固化剂及医药中间体等。

苯乙酮,分子式为C8H8O,是一种有机化合物,为无色或淡黄色液体,不溶于水,易溶于多数有机溶剂。

三、酮戊二酸是酮酸吗?

是酮酸

酮戊二酸(英文名:α-Ketoglutaric acid)是戊二酸的两种带酮基的衍生物中的一种(如果不特别说明,“酮戊二酸”这个术语大多数指的就α型。β-酮戊二酸只是酮基的位置不同而已,并且不太常用)。

这种物质的阴离子,α-酮戊二酸盐是一种重要的生物化合物。它是谷氨酸脱氨基的酮酸产物,并且是三羧酸循环的中间产物。

四、二酮怎么鉴别?

用FeCl3检验,2,4-戊二酮与Fe[3+]生成深红色或紫红色络合物,只是由于2,4-戊二酮在互变平衡中含有相当量的烯醇型结构(水中10%,己烷中99%,气态91-93%),而丙酮中烯醇含量极少可以忽略,所以依此鉴别。

五、二苯酮3和二苯酮4的区别?

二苯酮-3粉末UV-B段作为辅助吸收剂而有UVA吸收的防晒剂,提供增补的UV防护并增强SPF活性。油溶性。可用于各种护肤和护发品。使用过量有害的,有一定致癌性,并且有可能会致痘。

二苯酮-4,英文名称是BENZOPHENONE-4,别名:2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸二苯甲酮。二苯酮-4在化妆品、护肤品里主要作用是化学防晒剂,风险系数为3,比较安全,可以放心使用,对于孕妇一般没有影响,二苯酮-4没有致痘性。

六、二苯乙二酮的性状?

白色或淡黄色棱柱体结晶。熔点133℃,沸点344℃(102.4kPa),194℃(1.6kPa),相对密度1.310(20/4℃)。不溶于冷水,微溶于热水和乙醚,溶于乙醇。可还原斐林试剂,与浓硫酸或浓硝酸或氯化铁等较弱氧化剂作用生成二苯乙二酮。在乙醇中与钠汞齐作用生成二苯乙二醇。熔点137℃。

七、二苯乙二酮怎么鉴定?

二苯乙二酮是一种有机物,结构简式是Ph-CO-CO-Ph。

二苯乙二酮是一种黄色针状晶体,易溶于乙醇和乙醚,不溶于水。具有α-二酮的性质,能吸收紫外光。由苯偶姻经硝酸氧化或在硫酸铜、吡啶水溶液中空气氧化制得。用做紫外线固化树脂的光感剂、印刷油墨组分、有机合成试剂,用以制取杀虫剂等。

中文名

二苯乙二酮

外文名

1,2-diphenyl ethanedione

1,2-diphenyl-2,3- ethanedione

别名

1,4-二苯基-2,3-乙二酮;二苯基乙二酮;联苯甲酰;苯偶酰;联苯酰

分子量

210.228

熔点

95~96℃

八、二苯乙二酮有毒吗?

二苯乙二酮有毒。 二苯乙二酮是一种黄色针状晶体,易溶于乙醇和乙醚,不溶于水。具有α-二酮的性质,能吸收紫外光。由苯偶姻经硝酸氧化或在硫酸铜、吡啶水溶液中空气氧化制得。用做紫外线固化树脂的光感剂、印刷油墨组分、有机合成试剂,用以制取杀虫剂等。二苯乙二酮可燃,有毒,要避免其和皮肤、眼睛接触,由于其毒性数据未明,其毒性可参考苯乙酮。

九、二苯乙二酮的制备?

二苯乙二酮是一种黄色针状晶体,易溶于乙醇和乙醚,不溶于水。具有α-二酮的性质,能吸收紫外光。由苯偶姻经硝酸氧化或在硫酸铜、吡啶水溶液中空气氧化制得。用做紫外线固化树脂的光感剂、印刷油墨组分、有机合成试剂,用以制取杀虫剂等。

1.于三口烧瓶中(瓶口装上带导气管到氢氧化钠溶液)中放2.0g安息香和10mL浓HNO3蒸汽浴加热混合物,可以用磁力搅拌器加热,此方法既可以搅拌又做到了加热的作用。

2.经常摇动混合物直到红色气体不再产生(大约30分钟),其实回流三十分钟也行,不一定将要等到红色气体不再出现再进行下一步。反应混合物倒入冷水并剧烈摇动,直至出现黄色固体晶体

3.减压过滤,冷水洗涤除去硝酸,用95%乙醇(每克4ml),重结晶得黄色针状产物,冰水浴冷却使结晶完全,减压过滤,用干净的塞子压晶体分离溶剂,空气中干燥或75°C干燥10分钟。(如果需要快速烘干,可采用吹风机吹干)

4.称重,计算产率,测定熔点,纯品bp 95°C,但往往获得84 92°C产品,可能含安息香或二苯乙醇酸、四苯基环戊二烯酮,在CCl4或HCCl3中测定红外光谱。

十、二苯乙二酮歧化反应?

当反应物溶解后,开始放出氮气,继续回流1.5h 使反应完全。将反应混合物冷至 50~60,在搅 拌下倾入 20mL 冰水中,析出二苯乙二酮结晶。

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