猫得了遗传病多囊肾，还能活多久？

一、猫得了遗传病多囊肾，还能活多久？

无论是人还是宠物，肾脏对身体来说都是非常重要的器官，不仅可以调节体内的水分和电解质、酸碱平衡，以及调节血压，也与造血功能有关，这些都是肾脏为了维持身体的恒定状态而产生的重要作用。对猫而言，有一种历史悠久且又无法治愈的肾脏遗传慢性病——猫多囊肾！

多囊肾（简称PKD）是指肾脏中出现充满液体的囊包，不断增大挤压正常肾脏结构，慢慢导致肾脏机能不足最终衰竭！

1、多囊肾高发品种

多囊肾是一种常染色体显性遗传病，最常见于波斯猫以及波斯猫血统相关的品种，其发病率约为40%左右。全球有6%患病猫咪，其实并不罕见！

高风险度

波斯猫、异国短毛猫、英国短毛猫

中风险度

亚洲猫、波米拉猫、孟买猫、查达利猫、伯曼猫、柯尼斯卷毛猫、德文卷猫、布偶猫、雪鞋猫

低风险度

阿比西尼亚猫、安哥拉猫、巴厘猫、孟加拉猫、缅甸猫、埃及猫、科拉特猫、缅因猫、挪威森林猫、奥西猫、东方长毛猫、东方短毛猫、俄罗斯蓝猫、暹罗猫、新加坡猫、索马里猫、东奇尼猫、土耳其梵猫

简而言之，任何掺有波斯猫血统、规则上允许和波斯猫配种的猫都是潜在的PKD基因携带对象！

父母双方任何一方有PKD1基因突变，就有可能遗传给后代。有下面这些特点：

• 携带有PKD基因突变的猫必然患病，或早或晚，或重或轻，没有例外。
• 有PKD基因突变的猫与健康猫交配，他们的后代一定会有部分携带突变基因。
• 同窝兄弟姐妹不一定会得。

如果父母双方都有PKD基因怎么办？这种情况现实中是很难遇到。父母双方都有PKD基因造就出的纯合子后代，在子宫中就会出现严重的病变，流产、死产，不可能健康长大。

2、携带基因必发病

携带有PKD基因的猫必然发病，但病情发展速度存在极大不相同：

胎儿

在出生前，异常的囊肿结构就已经开始形成，出生之时肾脏中就已经存在这些"水泡"，只不过非常微小（≤1mm）不易察觉。

幼年极端情况

刚出生幼猫在肾脏以及胆管等部位上就已经有巨大囊肿结构，严重影响器官正常生理功能，通常在6-7周龄时死亡。

青年例外

少部分猫年纪轻轻（3岁左右）就受到严重影响，很快出现肾脏机能下降乃至衰竭。

中年

5-7岁中年时，肾脏功能才受到可察觉的影响，出现机能不足。

尴尬的是，想提前判明病情发展多快是没有可能的，至少现有医学技术做不到。

3、猫多囊肾的症状

多囊肾并没有特异性的临床症状，但如果病变严重影响了肾脏正常的生理功能，那么就会出现肾衰的症状：

• 嗜睡
• 食欲下降
• 饮水量增加
• 尿量增加
• 体重减轻
• 尿频
• 精神沉郁
• 被毛稀疏等

由于多囊肾的病变是渐进性的，所以猫咪表现出的病症常与慢性肾衰相似。随着肾衰的严重程度增加，后期可能还会出现：

• 呕吐
• 腹泻
• 贫血
• 高血压
• 神经症状

拓展阅读:蛋白功能异常如何导致囊肿？
目前至少有两个已知因素：
细胞增殖：形成囊肿壁的细胞分裂增殖的能力比正常肾小管细胞更强，这导致了异常细胞群体积的增大。
液体分泌：形成囊肿壁的细胞会分泌液体进入囊肿空腔内，导致囊肿体积进一步膨胀增大。也就是说，如果囊肿内没有液体，那么就会像没有充气的气球似的瘪掉。

4、猫多囊肾会传染吗？

PKD不会水平传播，但会传给下一代，子代的患病机率由父母基因型决定。

5、猫多囊肾的诊断

目前多囊肾的诊断主要通过腹部超声以及基因筛查进行确诊，直接进行腹部触诊或者进行X线拍摄检查对多囊肾的诊断也具有一定的帮助。

（1）腹部超声检查

灵敏、快速，是一种非侵入性的诊断方法。B超可在肾脏中发现多个充满液体、相互独立且大小不一囊状空腔。介于多囊肾患猫的其他器官也有可能出现囊肿，因此腹腔其他器官也应一并检查，如肝脏、子宫等。

（2）基因筛查

这种方法是直接对猫自身携带遗传信息进行分析，以判断其是否带有PKD的致病基因，其检测所需样本为血液或口腔上皮。

6、猫多囊肾的治疗

多囊肾的内科治疗方式与慢性肾衰相似，主要是以对症治疗为主：

• 维持身体水盐平衡
• 饮食：维持食欲；根据肾衰分级，制定相应的饮食计划
• 针对并发症进行对症治疗

多囊肾的并发症，诸如细菌感染、慢性贫血、呕吐、高血压、腹泻等，如果出现此类症状，需要及时进行治疗以改善猫咪的生活质量、控制病情发展。

7、多囊肾猫的饮食

患有多囊肾的猫在没有发展出肾脏机能不足前，正常饮食即可。建议食用高蛋白质、高脂肪的玫斯无谷物生鲜系列以满足猫咪的日常饮食需求。

多囊肾的发展无法简单遏止，所谓低蛋白、低磷都是待血液指标确实出现波动后才需要关注的措施，提前使用并不可能延缓多囊肾的发展，对健康反而是不利的。

8、可以手术治愈吗？

可选择肾脏切除术，但一般医生都不会建议——因为多囊肾一般是双侧发病！

如果仅有一侧肾脏出现病变就切除，等日后另一侧也发生病变时，就会造成猫咪严重的肾功能不足。如果肾脏囊肿发生感染并对抗生素治疗无效时，就只有通过切除患侧肾脏来解决严重感染的问题了。

9、猫多囊肾总结

多囊肾没有可靠的治疗手段，也没有治愈可能，这是目前公认的观点。

既然病情发展无法有效减缓，而目前肾脏功能尚能维持，铲屎官就没有必要瞎折腾。最需要关注的是复查并监控病情发展。

确诊多囊肾的猫咪应该每年复查至少两次，指标出现不正常，正式确定多囊肾已经发展成慢性肾机能不足后，再根据情况进行治疗，见招拆招。

最有效的预防是从源头开始控制筛选。无论你是宠物店繁育者或者个人铲屎官，小怪授都呼吁各位：多囊肾高发病猫咪繁殖前务必做好遗传病筛查工作，避免猫咪发生类似悲剧，抱憾终生。优生优育，给彼此一个健康又美好的明天吧！

二、多囊肾的症状？

它是一个隐性遗传病，这个病的症状刚开始主要能摸着腹部有肿块，若肾囊多，肉眼就能看见腹部有隆起，早期会有血尿，有的在肉眼下可以看见，有的需要镜下才能见。并发症出现以后都会导致肾衰竭，进而导致一些肾衰竭的症状，如恶心，呕吐，心悸等。

三、多囊肾是什么？

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿。患者常常表现为腰痛，肾区疼痛、血尿、高血压。需要做相关检查的。例如；尿常规检查、尿渗透压测定、血肌酐、B超检查、CT等。根据检查结果和临床症状，一般就可以确诊的。治疗这种病一般是对症治疗或手术疗法。

四、什么是多囊肾，多囊肾的症状又是什么？

多囊肾是一种常染色体异常的遗传相关的疾病，分为常染色体隐性遗传型和常染色体显性遗传型。常染色体隐性遗传型多半到成年才出现症状; 常染色体显性遗传型一般在婴儿即表现明显。

表现为双肾逐渐增大的囊肿，双肾肿大、肾区疼痛和高血压等。男女发病的几率相等;父母有一方患病,子女有50%获得囊肿基因而发病, 不患病的子女不携带囊肿基因, 其下代(孙代)也不会发病。

治疗方面目前无特效药物可以预防或阻止疾病的发展。主要治疗是早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。

五、波斯猫有什么遗传病？

波斯猫要常给他擦拭眼泪，毛太长容易打结，卫生不注意容易得猫藓，如果是纯种猫大多做法是近亲繁殖这个就不言而喻了。长毛猫你还可以选择英长和金吉拉

六、多囊肾能吃鲅鱼吗？

多囊肾能吃鲅鱼，但要少吃。治疗多囊肾，必须从改善肾脏血液循环做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速长大，病情愈加严重。目前大多数病人采用AIF囊肿分型康复体系来治疗。

七、猫多囊肾饮食怎样？

对于猫多囊肾病患猫，饮食要均衡，原则上应多吃淡水鱼和鸡，并且加入一些硝酸盐有助于提高猫的免疫力和补充体内血糖。

其他可以适量添加的食物有维生素、矿物质、氨基酸等，其中氨基酸的摄入量要比常规饮食多几倍，以调节猫的体内生理特性。

此外，可以按照宠物医院医生的指示添加蛋白质、碘和氟，以缓解肾脏负担。

八、多囊肾什么意思？

多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，若想从根本上治疗多囊肾，必须从改善肾脏血液循环做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速长大，病情愈加严重。目前大多数病人采用AIF囊肿分型康复体系来治疗。

九、多囊肾发病的症状？

多囊肾是临床上的一个遗传病，一般这个是隐性遗传的，这个病的症状，主要就是有的会觉得腹部摸着有一个比较大的肿块，在50岁左右会出现肌酐尿素升高，肾功能减退，会导致恶心呕吐，如果合并有难以纠正的囊腔出血，感染，必要的时候需要手术切除肾脏。

十、多囊肾会遗传吗？

多囊肾是一种常染色体显性遗传病。如果父母中有一方患有多囊肾，则遗传子女的概率为50%。如果双亲都有多囊肾，遗传概率为75%。如果父母双方都有多囊肾，男性的表现将超过女性。肌酐和尿素的升高在40-50岁之间开始出现，尿毒症将逐渐发展。最后，需要血液透析或腹膜透析。对于如何避免孩子患多囊肾，可以进行产前基因检测来进行生产和分娩。